Ce que nous faisons
Nous développons des thérapies sûres, approuvées par la FDA, l'EMA et Santé Canada pour les troubles neuropsychiatriques, en commençant par des médicaments subperceptuels à base de psilocybine qui ont le potentiel d'avoir un impact plus important que les traitements de première ligne actuels.
Nos programmes
L'approche de Diamond promet de surpasser les traitements de première ligne actuels - qui n'ont connu aucune avancée significative au cours des 30 dernières années - en termes d'efficacité, de rapidité d'action, de sécurité et de tolérabilité. Notre premier programme clinique est axé sur des médicaments accessibles à base de psilocybine qui permettent d'obtenir des résultats thérapeutiques rapides sans effets secondaires perceptifs. En éliminant les effets secondaires, cette intervention peut être administrée à une large cohorte de patients.
Nous développons également un pipeline diversifié d'analogues de la tryptamine et de petites molécules organiques qui agissent en modulant les récepteurs sélectifs de la sérotonine et la signalisation des récepteurs neurotrophiques.
Notre équipe
M. Hilson possède plus de vingt ans d'expérience dans le domaine des opérations et des marchés financiers dans les secteurs de la pharmacie et des soins de santé. Il a été le directeur financier fondateur, puis le directeur commercial de Cronos Group Inc. (CRON : NASDAQ), la première société de cannabis à être cotée sur une grande bourse américaine. Fondée en 2016, Cronos a conclu un investissement stratégique de 2,4 milliards de dollars canadiens de la part du groupe Altria en 2019. Auparavant, M. Hilson a occupé pendant plus de 15 ans des postes de direction au sein de multinationales pharmaceutiques. En tant que directeur financier de Serono Canada Inc. puis d'EMD Inc. (division de Merck KGaA), ses responsabilités comprenaient les opérations financières, la stratégie, la gestion de la performance, les marchés des capitaux, la fiscalité internationale, le financement par emprunt et le financement par actions. M. Hilson a également participé à de nombreuses opérations de fusion et d'acquisition ainsi qu'à des accords de licence dans l'industrie pharmaceutique. Il est expert-comptable et titulaire d'un certificat de président d'audit de l'université McMaster. Il est titulaire d'une maîtrise en biochimie clinique de l'université de Toronto et d'une licence en génétique de l'université de Western Ontario. M. Hilson a terminé ses recherches cliniques en neurosciences à l'hôpital pour enfants malades de Toronto.
DR. MICHAEL B. MCDONNELL, MD FRCPC
Médecin-chef
Worldwide Clinical Trials, Syneos Health, Inc Research, Centre for Addiction and Mental Healt
Le Dr McDonnell est spécialisé dans la médecine d'urgence et la responsabilité en cas d'abus. Il a plus de 20 ans d'expérience en tant que praticien, conférencier, professeur et chercheur principal et a travaillé avec des institutions telles que Worldwide Clinical Trials, Syneos Health, Inc Research et le Centre for Addiction and Mental Health.
GRANT MCCUTCHEON
Directeur financier
CuspisCapital, Unique Broadband Systems, Lawrence Asset Management Inc.
Cadre entrepreneurial avec plus de 20 ans d'expérience dans le domaine du droit des sociétés et des valeurs mobilières, des marchés de capitaux et de la gestion des investissements. Grant a occupé des postes d'administrateur et de directeur général au sein de sociétés publiques et privées et de fonds d'investissement. Il est l'associé fondateur de Cuspis Capital, une société qui permet et soutient les opérations d'introduction en bourse par l'intermédiaire de sociétés de capital de démarrage (Capital Pool Corporations).
DR. DAVID BROWN, PHD, PMP
Développement pharmaceutique
Teva Canada, Impopharma Inc. et Patheon
Le Dr Brown est un leader chevronné qui possède 25 ans d'expérience dans le développement de produits pharmaceutiques pour les marchés des États-Unis, de l'Union européenne et du Canada. Il possède une expérience impressionnante, ayant occupé des postes de direction dans des sociétés pharmaceutiques de premier plan, notamment Teva Canada, Impopharma et Patheon. Il a mis au point de nombreuses formes posologiques, y compris des produits complexes et à forte barrière d'entrée combinant médicaments et dispositifs, pour de multiples marchés mondiaux. Il a mené avec succès des projets depuis la sélection du pipeline et le concept du projet jusqu'à la commercialisation. M. Brown a obtenu son doctorat en pharmacie à l'école de pharmacie de l'université de Londres.
DR. JEFFREY SPROUSE, PHD
Développement du pipeline
Pfizer, Lundbeck Research USA, Joan & Sanford I. Weill Medical College of Cornell University, Yale University School of Medicine
Le Dr Sprouse a passé plus de 20 ans à diriger avec succès des activités de développement préclinique de médicaments pour des organisations pharmaceutiques de premier plan. Au cours des 15 années qu'il a passées au sein du département des neurosciences de Pfizer, le Dr Sprouse a dirigé un certain nombre d'efforts de découverte de médicaments qui ont abouti à la nomination de deux candidats cliniques dans le domaine des troubles de l'humeur. Chez Lundbeck Research USA, il a dirigé une équipe spécialisée dans les maladies psychiatriques chargée de reconstituer le portefeuille exploratoire de projets de découverte de Lundbeck. Par ailleurs, il a participé aux efforts des équipes de développement commercial de Lundbeck pour évaluer les possibilités d'octroi de licences. Le Dr Sprouse a obtenu son doctorat en pharmacologie à l'université Joan & Sanford I. Weill.
Joan & Sanford I. Weill Medical College de l'Université Cornell où ses recherches se sont concentrées sur les changements induits par les médicaments dans l'excitabilité des motoneurones spinaux. Juste avant d'entrer dans l'industrie, il a effectué un stage postdoctoral en neuropharmacologie à la faculté de médecine de l'université de Yale , sous la direction de George Aghajanian. Il y a entrepris l'étude fonctionnelle des neurones sérotoninergiques du raphé dorsal en se concentrant sur les mécanismes récepteurs. Le Dr Sprouse est l'auteur de plus de 50 publications. Il figure comme inventeur sur cinq brevets délivrés par les États-Unis.
DR. NANCY RAIMONDI, PHD
Propriété intellectuelle
Blake, Cassels & Graydon LLP, Cipher Pharmaceuticals, Crescita Therapeutics, Nuvo Pharmaceuticals (aujourd'hui Miravo Healthcare)
Mme Raimondi est un agent de brevets agréé qui possède 20 ans d'expérience dans la gestion de la propriété intellectuelle dans les secteurs de la biotechnologie et de la pharmacie. Elle a occupé des postes de direction chez Crescita Therapeutics Inc. et Nuvo Pharmaceuticals Inc. (aujourd'hui Miravo Healthcare). Avant de travailler en interne, Mme Raimondi était agent de brevets dans l'un des principaux cabinets d'avocats de Toronto, où elle conseillait les clients sur les brevets, les licences et les litiges.
DR. WILLIAM J. TYLER, PHD
Conseiller scientifique
Professeur d'ingénierie biomédicale, Université de l'Alabama à Birmingham
DR. JOSEPH MOSKAL, PHD, FELLOW AIMBE, FELLOW NAI
Conseiller scientifique
Professeur de recherche distingué et directeur du Falk Center for Molecular Therapeutics, département d'ingénierie biomédicale, Northwestern University
Le Dr Moskal travaille depuis plus de 25 ans à la découverte et au développement de nouvelles thérapies pour les troubles du cerveau et du système nerveux. Il était auparavant directeur scientifique d'Aptinyx Inc. (Nasdaq : APTX), une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans les nouveaux modulateurs des récepteurs NMDA. Le Dr Moskal a fondé la société biopharmaceutique Naurex Inc. jusqu'à son acquisition par Allergan (NYSE : AGN) pour 1,7 milliard de dollars en 2015. M. Moskal a reçu de nombreuses distinctions, dont le Collège des boursiers de l'American Institute for Medical and Biological Engineering (AIMBE) et la classe 2017 des boursiers de la National Academy of Inventors (NAI ). Après avoir obtenu sa licence et son doctorat à l' université de Notre-Dame, il a occupé un poste de chercheur au National Institutes of Health (NIH) avant de devenir directeur des laboratoires de neurochirurgie à l'Albert Einstein College of Medicine à New York. Il est actuellement professeur émérite d'ingénierie biomédicale à l'université Northwestern et directeur du Falk Center for Molecular Therapeutics.
DR. PAUL GLUE, MD, MRCPSYCH, FRCPSYCH
Conseiller scientifique
Hazel Buckland Professor in Psychological Medicine at the Dunedin School of Medicine, University of Otago, New Zealand
Le Dr Glue est un psychiatre dont les recherches se concentrent sur les sciences cliniques et fondamentales afin d'étudier la pharmacologie des traitements psychiatriques et les mécanismes pathologiques des troubles neurologiques et psychiatriques. Il a mis au point plusieurs méthodes pour évaluer la sensibilité des récepteurs centraux chez les patients (par exemple, GABA-benzodiazépine dans le trouble panique ; dopamine D1/D5 dans la dépendance à la cocaïne). Il a utilisé ces méthodes pour identifier de nouveaux agents thérapeutiques potentiels et a testé plus de 20 nouveaux agents dans le cadre d'études de première intervention chez l'homme ou de première intervention chez le patient. Au cours des cinq dernières années, il a été l'investigateur principal (PI) d'essais commerciaux, premiers chez l'homme et premiers chez le patient, de la noribogaïne pour traiter les symptômes de sevrage des opioïdes et des comprimés de kétamine à libération contrôlée pour traiter les dépressions résistantes au traitement.
Le Dr Glue a obtenu son diplôme à l' école de médecine d'Otago en 1980. Il a suivi une formation en psychiatrie en Nouvelle-Zélande et au Royaume-Uni, devenant membre du Royal College of Psychiatrists (MRCPsych) en 1986 et membre du Royal College of Psychiatrists (FRCPsych) en 2010. En 1987, le Dr Glue s'est installé aux États-Unis pour mener des recherches précliniques en neurosciences aux National Institutes of Health (NIH). Il est retourné au Royaume-Uni pour obtenir un diplôme de médecine supplémentaire en psychopharmacologie clinique à l'université de Bristol, qu'il a obtenu en 1992. Il a passé 18 ans aux États-Unis à diriger la recherche en pharmacologie clinique translationnelle pour des sociétés pharmaceutiques de premier plan. Il a notamment dirigé pendant de nombreuses années à New York le groupe de pharmacologie clinique et de neurosciences de Pfizer Inc. Le Dr Glue est actuellement titulaire de la chaire Hazel Buckland de médecine psychologique à l' école des sciences médicales de l'université d'Otago, en Nouvelle-Zélande, son pays d'origine. Il a beaucoup publié, avec plus de 300 articles, chapitres de livres et résumés à son nom. Ses travaux ont fait l'objet de 13 brevets ou demandes de brevet.
DR. THOMAS R. KOSTEN, MD
Conseiller scientifique
Chaire J.H. Waggoner et professeur de psychiatrie, de pharmacologie, d'immunologie, de pathologie et de neuroscience et directeur émérite de l'Institut Dan L. Duncan pour la recherche clinique et translationnelle au Baylor College of Medicine
Le Dr Kosten est titulaire de la chaire J.H. Waggoner , professeur de psychiatrie, de pharmacologie, d'immunologie, de pathologie et de neurosciences, et directeur émérite de l'Institut Dan L. Duncan pour la recherche clinique et translationnelle au Baylor College of Medicine. Il a également été professeur distingué de psychiatrie à l'école de médecine de l'université de Pékin, professeur adjoint d'épidémiologie et de sciences comportementales au MD Anderson Cancer Center de l'université du Texas, professeur de psychiatrie à l'école de médecine de Yale et professeur de psychologie à l'université de Houston. Le Dr Kosten a été chef du service de santé mentale du système de santé VA Connecticut. Il est le vice-président fondateur pour la psychiatrie de l'addiction de l'American Board of Psychiatry and Neurology, et ancien président de l'American Academy of Addiction Psychiatry (AAAP) et du College on Problems of Drug Dependence (CPDD). Il est membre à vie de l'American Psychiatric Association (APA) et membre de l'American College of Neuropsychopharmacology (ACNP) . Il a été membre du Congrès à la Chambre des représentants des États-Unis et est membre de longue date de diverses commissions de l'Académie nationale des sciences (NAS) ainsi que de conseils consultatifs pour la Food and Drug Administration (FDA ) et le ministère de la défense (DOD) . Le Dr Kosten est l'actuel rédacteur en chef de l'American Journal on Addictions et l'ancien rédacteur en chef de l'American Journal of Drug and Alcohol Abuse. Il est l'auteur de plus de 750 publications sur la pharmacothérapie des addictions, soutenues par plus de 50 subventions des NIH, du VA, du DOD et de diverses fondations aux États-Unis et en Chine. Le Dr Kosten a été nommé "Top Doc" en psychiatrie et fait partie du premier 1% des médecins américains au niveau national.
DR. TORSTEN PASSIE, MD
Conseiller scientifique
Chercheur invité à l'Institut Senckenberg pour l'histoire et l'éthique de la médecine, Université Goethe de Francfort et professeur de psychiatrie et de psychothérapie à l'École de médecine de Hanovre, Allemagne
Le Dr Passie est professeur de psychiatrie et de psychothérapie à la faculté de médecine de Hanovre, en Allemagne, et est une autorité internationalement reconnue dans le domaine de la pharmacologie et de l'utilisation thérapeutique des psychédéliques.
Le Dr Passie est également chercheur invité à l'Institut Senckenberg d'histoire et d'éthique de la médecine à l'université Goethe de Francfort. Il est l'ancien directeur du laboratoire de neurocognition et de conscience de l'école de médecine de Hanovre et a mené des recherches approfondies sur le potentiel thérapeutique des drogues hallucinogènes. Le Dr Passie a été professeur invité à la Harvard Medical School de 2012 à 2015.
Le Dr Passie a publié de nombreux articles dans des revues scientifiques prestigieuses et est l'auteur de La science du microdosage des psychédéliques (2019). Ce livre a établi la norme pour comprendre le microdosage de psychédéliques tels que la psilocybine. Parmi les autres ouvrages du Dr Passie, citons The Pharmacology of LSD (2010), Healing with Entactogens (2012) et L'histoire de la MDMA (2021).
Il a étudié la philosophie et la sociologie à l'université Leibniz de Hanovre et la médecine à la faculté de médecine de Hanovre. Sa thèse de médecine portait sur la psychiatrie existentielle. Il a travaillé à la clinique universitaire psychiatrique de Zürich (Suisse) et avec le professeur Hanscarl Leuner (Göttingen), la principale autorité européenne en matière d'hallucinogènes. À la faculté de médecine de Hanovre, le Dr Passie a dirigé le laboratoire de neurocognition et de conscience. Le Dr Passie a mené des recherches approfondies sur les états modifiés de conscience et leur potentiel de guérison, notamment sur le cannabis, la kétamine, l'oxyde nitreux, le LSD, la MDMA et la psilocybine.
PETER PEKOS, MSC
Membre du conseil d'administration
Dalton Pharma Services, Cardiol Therapeutics, Critical Outcome Technologies
Vétéran de l'industrie des services pharmaceutiques, M. Pekos a fondé Dalton Pharma Services à Toronto en 1986 et a géré toutes les phases de sa croissance depuis 30 ans. Fournisseur de premier plan de services de développement et de fabrication de médicaments à façon pour les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques mondiales, Dalton emploie plus de 110 personnes et occupe une installation autonome de 42 000 pieds carrés. Stratégiquement situé au cœur de l'un des plus grands pôles biomédicaux d'Amérique du Nord, Dalton offre à ses clients pharmaceutiques et biotechnologiques du monde entier une gamme de services intégrés.
M. Pekos a commencé sa carrière universitaire à l'université de Toronto, où il a obtenu une double spécialisation en chimie et en biochimie, avec une mineure en biologie. Il a ensuite obtenu une maîtrise en chimie synthétique à l'université York. M. Pekos siège au conseil d'administration de Cardiol Therapeutics, une société de nanothérapie axée sur la recherche et le développement commercial de formulations médicamenteuses exclusives pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. Il est membre du conseil consultatif de Critical Outcome Technologies, une société canadienne publique de découverte de médicaments.
JUDY BLUMSTOCK, MBA
Fondatrice, PDG et membre du conseil d'administration
MaRS Innovation, Genesys Capital, RBC Capital Partners, DRI Capital, Columbia Business School
Mme Blumstock, l'une des principales dirigeantes du secteur des sciences de la santé au Canada, a plus de 25 ans d'expérience dans le domaine du capital-risque et du capital-investissement, couvrant les investissements de début et de fin de cycle dans les sciences de la vie et la biotechnologie. Elle a passé plus de dix ans en tant que directrice exécutive du développement des entreprises chez Toronto Innovation Acceleration Partners (TIAP), anciennement connu sous le nom de MaRS Innovation. TIAP se spécialise dans la création de capital-risque pour les technologies des sciences de la santé à un stade précoce et fait passer la recherche de pointe de la découverte au marché. Auparavant, Mme Blumstock était directrice de Genesys Capital, l'une des plus grandes sociétés canadiennes de capital-risque axée exclusivement sur l'industrie des sciences de la vie. Elle a été partenaire du fonds des sciences de la vie de RBC Capital Partners. Mme Blumstock a également été directrice de la recherche biologique et pharmaceutique chez Drug Royalty Corporation (aujourd'hui DRI Capital Inc.), qui fournit des solutions financières en échange de redevances à des organismes de santé dans le monde entier. Elle est conseillère auprès de la société de biotechnologie préclinique Bright Angel Therapeutics et de Bitnobi, une plateforme de partage de données protégées. Mme Blumstock est titulaire d'un MBA en finance de la Columbia Business School de New York. Elle est titulaire d'une licence en biologie de l'université de Toronto.
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